一、 看藥品批準文字

自2003年6月30日起，以前的批準文號(包括地方批準)作廢，一律使用國藥淮字1位拼音字母(如H、Z、S、B等，分別代表化學藥、中藥、生物制品、保健藥品等類別)8位數字(為批準年號及順序號);假藥常使用廢止批準文號或假批號。

二、 看生產批號和有效期

合格藥品的包裝上都有激光打印的產品批號、生產日期和有效期，三者缺一不可:假藥常有缺頂或油印粘貼的批號、日期。

三、 看藥品外包裝

合格藥品的包裝都必須經藥監部門批準，且印刷精美，色彩明艷，字跡清晰，假藥外包裝質地較差，字體和圖案印刷粗糙，色彩晦暗，防偽標志模糊。

四、 看藥品外觀

合格藥品片劑顏色均勻，無花斑、霉點、裂片、潮解等問題，假藥片劑多顏色不均勻，有花斑，糖衣褪色露底、開裂、發霉等，假注射劑、水劑出現沉淀、結晶、變色，有絮狀物等;顆粒劑粘結成塊，不易溶解;膏劑失水、發霉或有油敗氣味。

五、 看生產廠家

《藥品法》明確規定;所有藥品外包裝或說明書內要詳細注明生產企業名稱、地址、郵編、電話、網址等內容，有的還設辯別真偽查詢專線電話，便于患者聯系查詢;假藥這些項目不齊全或編造假信息。

六、 看藥品說明書

《藥品法》規定，藥品說明書必須內容準確齊全，包括藥物組成、性狀、作用類別、藥理作用、適應癥、用法用量藥、物相互作用、注意事項、不良反應、貯藏、規格、包裝等詳細內容。假藥說明書內容不全。印刷質量差，字跡模糊，有的任意夸大療效和適應范圍。